Для кардіотоксичності найбільш підходящим цитотоксичним контролем є, ймовірно, актиноміцин D, який інтеркалює з ДНК з подібною афінністю30 і має властивості збурювати клітинну поверхню3', але не має дозозалежної кардіотоксичності.

Серцево-судинна токсичність широко використовуваних методів лікування раку

Клас препаратівАгенти
Інгібітори ангіогенезуТалідомід, леналідомід, помалідомід
Антрациклінові засобиДоксорубіцин, даунорубіцин, епірубіцин, ідарубіцин, мітоксантрон
АнтиандрогениАбіратерон, дегарелікс, ензалутамід
АнтиестрогениТамоксифен, летрозол

Антрацикліни (доксорубіцин [ліпосомальний і неінкапсульований], даунорубіцин, ідарубіцин, епірубіцин) і антрахінон мітоксантрон (надалі «антрацикліни») є хіміотерапевтичними засобами, які викликають кардіотоксичність.

Актиноміцин D (ActD) є протипухлинним засобом, який пригнічує синтез РНК шляхом зв'язування із залишками гуаніну та інгібування ДНК-залежної РНК-полімерази [15,16]. ActD є відомим ДНК-взаємодіючим блокатором транскрипції з протираковою активністю [17,18], який діє як цитотоксичний індуктор апоптозу проти пухлинних клітин [16].

На 100 осіб, які отримують дактиноміцин, доксорубіцин, вінкристин, від 4 до 20 можуть мати: Серцева недостатність або інфаркт що може спричинити задишку, набряк щиколоток, кашель або втому, які можуть виникнути через роки після прийому дози. Аномальне серцебиття.

Найвищий рівень кардіотоксичності спостерігається при Трастузумаб комбінують з антрациклінами.

Цитостатичні антибіотики класу антрациклінів є найвідомішим із хіміотерапевтичних засобів, які викликають кардіотоксичність. Алкілуючі агенти, такі як циклофосфамід, іфосфамід, цисплатин, кармустин, бусульфан, хлорметин і мітоміцин, також були пов’язані з кардіотоксичністю.