Як мозаїчна трисомія 16, так і обмежений плацентарний мозаїцизм при трисомії 16 пов’язані з різними ускладненнями (такими як низька вага при народженні та вроджені аномалії), але більшість людей мають нормальний результат розвитку нервової системи та хорошу якість життя, пов’язану зі здоров’ям [56].
Обмежений плацентарний мозаїцизм Трисомія 16 є найчастішою аутосомною аномалією, яка спостерігається на ранніх термінах викидня. Це справді майже завжди смертельно, коли вражені всі клітини, але у своїй мозаїчній формі плід цілком може продовжувати розвиватися.
Так давно вважалося подвоєння довгого плеча хромосоми 16 відповідає за летальність ембріонів, пов’язану з трисомією 16. Незважаючи на те, що це поширена причина втрати плода, дуже мало відомо про причину ранньої неспроможності розвитку ембріонів і критичні гени 16q11.
загалом, ймовірність повторного повторення чисельної хромосомної аномалії (коли кількість хромосом більше або менше 46 у кожній клітині) є рідкою. (крім ризиків, пов’язаних з віком матері). Це означає, що цей конкретний тип хромосомної проблеми, швидше за все, більше не повториться під час майбутньої вагітності.
Вважається, що повна трисомія 16 із додатковою хромосомою 16 у кожній клітині є найпоширенішою з усіх хромосомних аномалій під час зачаття (коли народжується дитина) і зустрічається в 1-2 відсотки всіх підтверджених вагітностей.
Трисомія 18 Зустрічається у 1/5000 пологів, але захворюваність вища у внутрішньоутробному періоді з високим відсотком внутрішньоутробних втрат. Постнатально 60% дітей з трисомією 18 помирають протягом 2 місяців і більше 95% протягом року. При мозаїцизмі трисомії 18 можливе довше виживання.