Бета-інтегрини в основному відповідають за націлювання димерів інтегрину на відповідні субклітинні місця, яка в спайкових клітинах є переважно вогнищевими спайками. Мутанти інтегрину бета-1 втрачають здатність націлюватися на місця фокальних спайок.
Інтегрини функціонують як двонаправлені сигнальні молекули. Будучи рецепторами клітинної поверхні, вони зв’язують специфічні позаклітинні ліганди і згодом передають позаклітинний сигнал від поверхні клітини до внутрішньої частини клітини.
Інтегрини є основними рецепторами, які використовуються клітинами тварин для зв'язуються з позаклітинним матриксом. Вони є гетеродимерами і функціонують як трансмембранні лінкери між позаклітинним матриксом і актиновим цитоскелетом. Клітина може регулювати адгезивну активність своїх інтегринів зсередини.
Інтегріни регулюють клітинний ріст, проліферацію, міграцію, передачу сигналів, а також активацію та вивільнення цитокінів і, таким чином, відіграють важливу роль у проліферації та міграції клітин, апоптозі, відновленні тканин, а також у всіх процесах, критичних для запалення, інфекції та ангіогенезу.
Інтегрини бета 3, альфа IIb бета 3 і альфа V бета 3, помітно експресуються на поверхні тромбоцитів і ендотеліальних клітин відповідно. Ця судинна локалізація ставить їх у стратегічне положення для виконання адгезивні функції, необхідні для гемостазу, загоєння ран і ангіогенезу.
Як α, так і β субодиниці зв'язують кілька двовалентних катіонів. Роль двовалентних катіонів в α-субодиниці невідома, але вони можуть стабілізувати складки білка. Катіони в β-субодиницях більш цікаві: вони безпосередньо беруть участь у координації принаймні деяких лігандів, які зв’язують інтегрини.