Його точна етіологія невідома, і тератогенний фактор на сьогоднішній день не описаний.. Крім того, звіти про сімейні рецидиви свідчать про можливість генетичного походження захворювання.
Каріотип зазвичай нормальний і в більшості випадків нерецидивний Синдром з Тіло–Стебло це складна, рідкісна і, як правило, смертельна вада розвитку, яка поєднує дефекти змикання по серединній лінії, сколіоз, аномалії кінцівок і відсутність або серйозне вкорочення пуповина.
Синдром стебла тіла це стан, при якому є численні серйозні вроджені вади розвитку черевної стінки та кінцівок, які можуть або не можуть впливати на хребет і обличчя плода.
Феномен центрування плода, описаний з 1960-х років, являє собою стан гіпоксемії плодовий пов’язаний із перерозподілом кровотоку з переважною перфузією до благородних органів (мозку, серця та надниркових залоз) на шкоду легеням, ниркам, селезінці та скелету11.
THE тромбоз судин пуповини відбувається утворення тромбу і закупорка судин пуповини або плаценти. Якщо потік переривається надовго або повністю, дитина може залишитися без кисню і поживних речовин, що підвищує ймовірність задухи.