Це Тест секвенування наступного покоління на основі ДНК і РНК націлено на 50 генів для виявлення мутацій заміни та вставки/видалення (35 генів), ампліфікації генів (19 генів) і злиття генів (21 ген).
Секвенування наступного покоління (NGS) уможливило одночасне дослідження мутацій у генах колоректального раку з високою пенетрацією. До них відносяться KRAS, APC і TP53, а також гени з більш помірним ризиком, такі як ERBB2, PTEN і BRAF2.
Секвенування наступного покоління можна проводити на матеріалі пухлини пацієнта, яка була біопсійно або видалена хірургічним шляхом. У деяких випадках можна навіть перевірити зразок крові пацієнта на наявність невеликої кількості ДНК пухлини, яка може бути виділена з раку.
Колоноскопія займає приблизно від 30 до 60 хвилин, і скринінг зазвичай повторюють кожні 10 років, якщо не виявлено відхилень і у вас немає підвищеного ризику раку товстої кишки. Плюси: Колоноскопія є одним із найбільш чутливих тестів, доступних на даний момент для скринінгу раку товстої кишки.
Як працює NGS. Базовий процес секвенування наступного покоління включає фрагментація ДНК/РНК на кілька частин, додавання адаптерів, секвенування бібліотек і повторне їх збирання для формування геномної послідовності. За принципом поняття схоже з капілярним електрофорезом.
Послідовність наступного покоління (NGS) — це технологія масового паралельного секвенування, яка забезпечує надвисоку пропускну здатність, масштабованість і швидкість. Технологія використовується для визначення порядок нуклеотидів у цілих геномах або цільових областях ДНК чи РНК.