Акромегалія — це рідкісний стан, при якому організм виробляє занадто багато гормону росту, що призводить до прискореного росту тканин і кісток. Згодом це призводить до ненормально великих рук і ніг і широкого спектру інших симптомів. Акромегалія є зазвичай діагностовано

діагностовано

Діагностичний тест є будь-який медичний тест, який виконується для діагностики або виявлення захворювання. Діагностичні тести також можна використовувати для надання прогностичної інформації щодо людей із встановленим захворюванням.

https://en.wikipedia.org › wiki › Медична_діагностика

у дорослих віком від 30 до 50 років, але може вражати людей будь-якого віку.

Ключові моменти акромегалії. Вона починається з рук, обличчя та ніг. Хоча це вражає переважно дорослих людей середнього віку це може виникнути в будь-якому віці. Більшість людей із цим захворюванням мають неракову (доброякісну) пухлину в гіпофізі. Симптоми залежать від тривалості захворювання.

Люди, які мають рідкісне генетичне захворювання, яке називається множинною ендокринною неоплазією типу 1 (MEN 1), мають вищий ризик розвитку акромегалії. У ЧОЛОВІКАХ 1 ендокринні залози — як правило, паращитовидні залози, підшлункова залоза та гіпофіз — ростуть пухлини та виділяють додаткові гормони. Ці гормони можуть викликати акромегалію.

Люди похилого віку від 30 до 50 років найчастіше уражаються. За оцінками, близько 1000 людей в Австралії мають акромегалію. Неракова (доброякісна) пухлина на гіпофізі є найпоширенішою причиною. Гіпофіз, розташований у головному мозку, виробляє ряд гормонів, включаючи гормон росту.

Найбільш частою причиною акромегалії є a аденома (пухлина) гіпофіза що змушує гіпофіз виділяти надлишок гормону росту (ГР), що викликає певні симптоми.

Більш ніж у 9 з 10 випадків акромегалія спричинена пухлиною гіпофіза, яка називається аденомою гіпофіза. Рідше причиною може бути пухлина в іншій частині тіла.Хоча вчені не знають, що викликає розвиток цих пухлин, генетичні фактори можуть відігравати певну роль.