Х+-АТФаза використовує енергію АТФ для переміщення H+ під час каталітичного циклу, які включають утворення фосфорильованого проміжного продукту консервативного залишку Asp, знайденого в положенні амінокислоти 329. Активність AHA2 регулюється посттрансляційним фосфорилюванням різних залишків Ser і Thr.24 жовтня 2015 р.
H+-K+-АТФази є іонними насосами, які використовувати енергію гідролізу АТФ для транспортування протонів (H+) в обмін на іони калію (K+). Ці ферменти складаються з каталітичної α-субодиниці та регуляторної β-субодиниці.
Анотація. Н(+)-АТФаза плазматичної мембрани рослин є протонним насосом, який відіграє центральну роль у фізіологічних функціях, таких як поглинання поживних речовин і внутрішньоклітинна регуляція pH. Цей насос належить до сімейства АТФаз типу P(3) і створює електрохімічний градієнт через плазматичну мембрану.
У процесі він зв’язує чотири протони з внутрішньої водної фази, утворюючи воду, і, крім того, переміщує чотири протони через мембрану. Цей фермент допомагає встановити трансмембранну різницю електрохімічного потенціалу протонів, яку АТФ-синтаза мітохондрій потім використовує для синтезу АТФ.
Вакуолярні (Н+)-АТФази є АТФ-залежними протонними насосами, які функціонують для підкислюють внутрішньоклітинні компартменти і, в деяких випадках, транспортують протони через плазматичну мембрану еукаріотичних клітин.
H+-АТФ-аза активізує поглинання поживних речовин, встановлюючи електрохімічний протонний градієнт, який керуватиме вторинним активним транспортом. Н+-АТФаза використовує енергію АТФ для викачування протонів Н+ із цитоплазми клітини. Це створює та підтримує електрохімічний градієнт H+ ззовні клітини всередину клітини.
У сполучному сегменті та кортикальній збірній протоці альдостерон стимулює електрогенну вакуолярну Н+-АТФазу через підвищена реабсорбція Na+ у головних клітинах, що робить просвіт канальця більш негативним і таким чином полегшує дифузію протонів у просвіт (1).