Гени розташовані в хромосомах. Ген — це фрагмент ДНК. Кожен ген описує код характеристики, яка (допомагає) визначити, як ви виглядаєте і як працює ваше тіло. У нормі кожна клітина тіла містить 46 хромосом, розділених на 23 пари.
Через генетичні дослідження можуть бути виявлені відхилення в ДНК. Люди з (генетичними) захворюваннями та їх оточення заслуговують на нашу підтримку, незалежно від того, чи проводили їхні батьки (генетичне) тестування чи ні.
Під час цього дослідження хромосом ми досліджуємо клітини кісткового мозку на наявність аномалій у ДНК. Іноді це можна зробити за допомогою аналізу крові, але в більшості випадків це робиться через пункцію кісткового мозку. Певні аномалії ДНК погіршують або покращують перспективи хвороби.
Хромосоми складаються з ДНК. ДНК містить коди, в яких наші спадкові особливості були записані. Це гени. Кожен ген описує код характеристики, яка (допомагає) визначити, як хтось виглядає або як працює чиєсь тіло.
Клітини людини зазвичай містять 23 пари хромосом, тобто 46 хромосом у кожній клітині. Зміна кількості хромосом може викликати проблеми з ростом, розвитком і функціонуванням систем організму .
З дослідженням хромосом аномалії (занадто багато або занадто мало матеріалу в хромосомах), які видно під мікроскопом, можна виявити. Дослідження ДНК спеціально шукає аномалію в гені або в кількох генах, які можуть спричинити певний стан.