Це рідкісний паранеопластичний синдром, який вражає лімбічні структури мозку, особливо медіальні скроневі частки. Це може бути присутнім з когнітивна дисфункція, зміна особистості, судоми, дратівливість, галюцинації, дезорієнтація, лімбічний парез, порушення свідомості та короткочасна втрата пам’яті.12 лютого 2024 р
Середній час виживання становив 43 місяці (95% ДІ від 28 до 57) від початку неврологічного захворювання, розраховане за допомогою аналізу виживання Каплана-Мейєра. Висновки: PND має вражаючу перевагу серед жінок, як правило, вражаючи пацієнтів у віці шостого десятиліття і старше. Середня виживаність у нашому дослідженні становила 43 місяці.
Рекомендоване опрацювання включає панельне тестування на антитіла в сироватці та спинномозковій рідині, МРТ/ФДГ-ПЕТ КТ, ЕЕГ та скринінг раку. PEM є діагнозом виключення, і часто необхідні ретельні оцінки, щоб виключити інші причини енцефаломієліту.
Рак легенів є найпоширенішим видом раку, пов’язаним із ПНС, особливо дрібноклітинним раком легені (МРЛ). ПНС зустрічається в 3–5 % випадків SCLC. Загалом 50–80% пацієнтів мали симптоми та ознаки ПНС до діагностики первинної пухлини. Досліджень особливостей ПНС, спричинених різними типами патології, мало.
Міастенічний синдром Ламберта-Ітона. Симптоми включають м'язова слабкість в області тазу і ніг, а також втома. Це також може спричинити проблеми з ковтанням і розмовою, нерегулярні рухи очей і двоїння в очах. Інші симптоми можуть включати сухість у роті та еректильну дисфункцію.
Не існує ліків від паранеопластичних синдромів, і лікування не зупинить неврологічне пошкодження. Стадія раку при діагностуванні визначатиме результат паранеопластичних синдромів.